生药鉴定常用术语(2)
五、质量标准的内容
目前国内外中药或天然药物质量标准的内容，药材一般包括名称.基源(科、属、种、拉丁学名).药用部位，采收加工.性状(外形、质地、嗅味)，鉴别(传统经验、显微、理化)，检查(杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分等)，浸出物，含量测定(挥发油、各种活性成分等)，炮制，功能主治(效用)，用法用量，注意，贮藏等。
在成药和制剂中，除上述项目外.还须规定处方，制法，检查项中还包括重金属、砷盐并结合不同剂型在药典附录通则中的各项检查如重量差异、均匀度、崩解度、溶散时限等项。
本次重点讨论中成药质量标准研究，依次对有关项目，结合本身特点及当前存在问题
进行讨论。
(一)名称
药品的命名，实为一种艺术.即要能反映出该药的特点，对病人有强烈的吸引力，还要不落于俗套或对病人服用产生副作用，名称不恰当有时还会影响销路。命名总的要求应是明确、简短、科学，不容易混淆、误解、夸大的名称，属于国家标准(药典或部颁标准)收载而改变剂型的品种，除剂型名应更新外，原则上应采用原标准名称。
1.单味制剂(含提取物)一般采用原料(药材)名与剂型名结合，如穿心莲片、绞股蓝皂甙片等
2.复方制剂
(1)方内主要药味缩写加剂型，如参巧片、葛根斗连胶囊、银黄口服液。
(2)方中主要药味缩写加功效加剂型，如银翘解毒冲剂、参附强心丸、桂龙咳喘宁胶囊。
(3)药味数与主要药名或功效加剂型，如十全大补口服液、六味地黄丸。
(4)功效加剂型，如妇炎康复片、通脉冲剂、胃乃安胶囊、镇脑宁胶囊。
(5)君药前加复方，后加剂型，如复方天仙胶褒、复方丹参注射液。
在传统中成药中有采用方内药物剂量比例加剂型命名的，如六一散；以服用剂量加剂型命名的，如七厘散、九分散；采用象形比喻结合剂型的，如玉屏风散；以药味采收季节加剂型命名的，如二至九，即女贞于冬至采收而早莲草夏至采收等。还有我们的四季感冒片是按什么命名的？
不宜采用的命名法有：
不以主药一味命名，易与单味制剂混淆；不以人名、地名或代号命名，不用××灵；××宝，陷于俗套；还应注意剂型名称与实物相符，更不宜以中西不同理论功效混杂命名等
(二)处方 ，质量标准中处方形式多种，有以净药材或饮片处方，如天麻九：
天麻60g
羌活100g 独活50g 杜仲(制)50g 牛膝60g 荜薢60g 附子(制)10g 当归100g 地黄160g
玄参60g
以粗提物处方，如复方川贝精片：
麻黄膏适量
桔梗75g
半夏(制)60g 川贝母20g 远志42.8g 五味子42.8g 陈皮75g 甘草膏12g
以有效部位(组分)如总黄酮、总皂甙、挥发油等处方，如北豆根片：
北豆根总碱150g
淀粉1000g
硬脂酸镁100g
以化学成分单休处方，如穿心莲内酯片：
穿心莲内酯500g
微晶纤维京125g
淀粉30g 二氧化硅20g 滑石粉15g硬脂酸镁10g
无论何种处方，均应符合以下要求：
1.处方药味若属国家药品标准收载品种，名称均应与其一致，如淫羊藿不应称仙灵脾、金银花不应称双花，黄芪不应称北芪等。
国家药品标难未收载的药材品种，可采用地方标准收载的名称。
地方药品标准收载的品种与国家药品标准名称相同，来源不同的应另起名称
2.处方药味排列顺序，应根据处方原则，按君、臣、佐、使排列，或主药、辅药排列。
3.处方中有需要炮制的药味，应加括号注明，如蜜黄芪，应为黄芪(密制)。
4.处方中药味均用法定计量单位。重量以”g”，容量以”m1″表示；处方量多根据剂型不同，如片剂折算成出1000片的药量，液体制剂如糖浆以出1000m1的药量写出。以求按药典标准规范化要求。
5.处方原料均应附标准，药材标准：包括其基源名称及科、属、种拉丁学名；确实的主要产地；药用部位等均应反映原料的实际情况，并说明届何级法定标准(药典、部颁、地方标准)收载者。
如成药中收载的检验项目归属于某药味，而该药味品种虽收载于法定标准中，但未列入该检验项目的.应补充有关项目。如处方中有灵芝，成药标准中收载了灵芝的含量测定，而药典虽收载了灵芝药材标准，但未规定含量测定项日，则应在原料灵芝药材标准中建立灵芝粗多糖含量测定项目，并制定规格限度，目的为保证成药质量，以防盲目投料。
有些成药确因处方药味多。干扰大，或拟测定药味含量极少，而不属于实验设计不合理
操作技术问题所致，含量测定确实困难或成药未收裁含量测定项，有的仅收载了浸出物含量，可以暂时原料药材(主药之一)规定含量测定项目，间接控制成品质量。
原料为粗提取物、有效部位或化学单体，均应制定相应的原料标准。应说明其主要质量指标。
如原料为地方标准，则应提供标准全文复印件。
如原料在各级法定标准中均未收载，除应按《新药审批办法》行关规定提供申报资料外，应参照药材申报资料要求制定质量标准。
6.如处方原料为药材，而制剂由粗提物(浸膏)等制成，则浸膏制法及要求做为半成品规定，记述于制备工艺中，不作为原料要求另附标准。
(三)制法
传统中成药的制备工艺除一些品种如龟龄集、片仔癀等有其独道之处，一般蜜九、水丸、散剂、膏剂等，只要处方公布，机密即泄漏无遗，凡中药厂均可生产。随着我国市场的开放，人民生活水平口益提高，对服用药品的要求更趋于疗效高、剂量小、服用方便的途径发展，在当前国际贸易往来频繁，医药工业生产设备更新换代，在研制新药中那种-次设计，一次试验，一次成功”的生产工艺，确实难于制出优质良药。因此在”中药新药审批办法《有关中药部分的修订和补充规定》(以下简称《补充规定》)中已明确增加了4号申报资料即制备工艺及其研究资料的要求。
首先须写明工艺的全过程，工艺的技术控制条件(方法、时间、温度、压力)及理由；工艺分工序中间体的质量检测要求如相对密度、指标成分含量等；优选工艺的详细对比数据，定最作工艺的依据。并附工艺流程图。
工艺中应注意的几个问题：
新药申报时应提供至少为中试以上规模的工艺条件，中试是介于生产规模与实验室规模之间的一种工艺研究的实践，中试不是实验室规模的简单放大，而是生产模式在数量上的缩小。中试使用的设备在性能上和生产设备相一致，如果中试的数量与生产数量差距太大，中试时就不容易发现在大生产时所产生的问题，有些研制者，在申报生产时仍为医院制剂室的实验室工艺；则很难过渡到大牛产，如此时再将工艺做较大的更动，则申报临床前的实验研究工作，如药效学、毒性及质量标准则必须在新的工艺基础上重新进行。
有的工艺不尽合理，未能针对中药的主要成分性质设计工艺条件，如含大量挥发性成分未经蒸馏加入，而在高温长时间浓缩中损失；又如水煎醇沉工艺，乙醇浓度过高，致使有效成分沉淀损失以及过多的采用毒性大、成本高的有机溶剂提取等。
在质量标准中制法项可简要概括记述工艺全过程，对质量有影响的关键工艺的技术条件，可参考药典收载同剂型制剂制法记述。
(四)性状
从制刑外观反映产品的质量，包括形、色、气、味。
(五)鉴别
1.鉴别药味的选择：复方用药为中医药特点之一，处方药味从两三味、十余味至几十味，一般未要求逐个进行鉴别。根据中医药理论，依处方原则首选君药与臣药进行；贵重药虽量少，但有时起重要作用，加强质量监督也是很必要的；含毒剧药物也须鉴别，更须规定含量或限度。选择鉴别药味也应结合药物本身的基础研究工作情况，如其成分不清楚，或通过试验摸索干扰成分难以排除，则也可鉴别其它药味，但应在起草说明中写明理由。如为单方制剂，成分无文献报道的，应进行植化研究，搞清大类成分及至少一个单体成分，借以建立鉴别及至含量测定项目是完全必要的。
个别研制报告反映出着手研究质量标准时，不是首先认真查阅文献，收集资料，并根据上述原则重点选择鉴别对象，而是将处方中十数药味，均从化学预试开始，实验结果有数种药味均有同类成分反应，如具盐酸镁粉的黄酮反应，而即选此试验列为鉴别项目之一，其选定原则以多取胜，而非强调鉴别试验的专属性。如具相同反应的数味药.只投其中一味，仍为阳性，达不到控制质量的目的。
2.鉴别方法：鉴别一般包括显微鉴别，一般理化鉴别及色谱鉴别和其它。
(1)显微鉴别 主要通过动植物组织细胞或内含物的形态鉴别真伪，对含有原生药粉的成药或制剂仍然占有重要地位，具有快速、简便覆盖面大的特点。有些成分不清楚或化学测定干扰较大的药味也需要进行显微鉴别，研究时需根据处方中药味逐一分析比较，排除类似细胞组织和内含物的干扰，选取各药味在该成药中具有专属性的显微特征作为鉴别依据，所收载的特征必须明显、易察见。
对掺伪品的鉴别，显微鉴别与化学鉴别必须密切配合，起到相捕相成作用，如麝香、牛黄等鉴别即是。(半夏与法半夏)
(2) 一般理化鉴别 对于某些显微特征不明显、药粉过细或成药中越来越多的原粉药材以浸膏代替，改变剂型以减小剂量的情况，均应以化学方法进行鉴别。采用一般理化鉴别试验应针对有文献报道的已知化学成分，而不能建立在化学预试的基础上，方法应以专属、灵敏、简便、快速，并强调重现性好为原则。一般有荧光法、显色法、沉淀法、升华法、结品法等。由于复方制剂常出现干扰，应反复验证，更应做阴性对照试验。
对于泡沫反应、生物碱试剂沉淀反应、三氯化铁试液显色反应等，因植物中类似成分多
白质、大分子杂质和含酚经基的成分均较多，尤其在复方中，必须注意防止假阳性误判，(3)色谱鉴别 指薄层色谱、气相色谱和液相色谱对中药进行真伪鉴别。
薄层鉴别有广阔的前途，应大力开展，各国药典收载天然药物及制剂采用TLC法，就其与收载品种之比超过50%的即有德国、法国、英国、瑞士及欧洲药典得.日本药局方1992年版在收载不到200个品种中，近50种收有TLC鉴别方法，85版中国药典共收载TLC鉴别法70种.但因收载中药品种多，基数大.只占10.6%.而90版药典则增加为161种。占总品种个数20.5%；2000版药典增加为458种，高达75%；2005版药典增加为1532种，薄层鉴别可以在-块层析板上容纳多个样品及出现多个信息(斑点数量、位置、色泽等).这适合于天然药物，特别是中成药组成成分复杂的情况，它具有分离和鉴定的双重作用，只要一些持证斑点(甚至是未知成分)具有再现性，就可以作为确认依据。薄层分析可以鉴别真伪、区别类同品、控制微量成分的限度(如剧毒药)，并对某些不同检测要求(如鉴别、检查)项一次完成。试举以下诸例：
可以特征成分鉴别药材，如党参(潞党)的鉴别，以党参苷I为对照品，将供试液点于硅胶GF254层析板上，以正丁醇一36%醋酸一水(7：1：1)为展开剂展开，取出，晾干.置254nm紫外灯下检视.供试品中在与对照品相应位置上显相同颜色斑点。
②可区别异构体.如冰片所含龙脑与异龙脑，以龙脑与异龙脑为对照品。将供拭品与对照品点于硅胶G板上，以石油醚一醋酸乙酯(85：15)为展开剂，展开，取出，晾干，以5%香草醛-硫酸显色，加热5~10分钟，于日光下观察.供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同的红色斑点
③可鉴别真伪，如以西洋参的薄层鉴别试验检出”洋参九”中掺有人参，因人参含有人参皂苷Rf，Rg 1，Rb 2，Rb3，而西洋参不含此成分，借以检出掺伪人参。
④可以区别不同药用部位，如人参须含人参总皂苷高于主根已为众所周知，但其所含皂苷成分的比例有所不同： 人参主根与须根所含单体皂苷的分布及比例有显著差别，最明显的是人参主根中人参皂苷Rbl含量比须很高，人参皂苷Rd在须根中含量较高，即一Rbl与一Rd的比例在主根与须根中恰好倒置。一Rb x是C一20位有两分子糖，生物合成过程较长，则一Rd由 (c一20连-分子葡萄糖)变成一Rbl需要较长的时间积累，而须根生命周期(挖掘前)比主根短，所以其一Rbl含量比主根低得多，而这种差别也有助于说明中医临床经验认为须根不如主根的作用。指纹图谱中人参皂苷Rbl及Rd的比例可以清楚地区别人参主根、须根，从而反映药品中人参投料的情况。
⑤可鉴别未知成分，如五子衍宗丸胶囊的鉴别，说明只要薄层色谱可以重现，即使有些成分未知，也可作为鉴别的方法
6可同时鉴别多个药材的多种成分，充分发挥了薄层色谱专属、快速、简便的特点。
如复方酸枣仁口服液中同时鉴别人参、淫羊藿、酸枣仁所含多种苷类。取样品适量，以正丁醇提取，蒸干后用甲醇定容，作为供试液。以人参皂苷Rg1、Re；淫羊藿苷及酸枣仁皂苷A为对照品，将供试品与对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65：35：10)下层为展开剂，展开，取出，晾干，以10%硫酸乙醇液显色，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上显相同的斑点，人参皂苷Rg1、Re斑点为紫红色，淫羊藿苷斑点为棕黄色，酸枣仁皂苷为黑紫色，阴性对照无干扰。
结肠透析液中同时鉴别大黄蒽醌类成分与川芎内酯类成分。取样品适量，以醋酸乙酯提取。蒸干后用甲醇定容作为供试液，以大黄药材或大黄素、大黄酚与川芎药材为对照品，制备对照品溶液，将供试品与对照品分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚一醋酸乙酯(1：1)展开，取出，晾干，于365nm紫外灯下检视，供试品色谱在与对照品色谱相应位置上川芎呈蓝色焚光斑点，大黄素、大黄酚显棕红色，氨气黄后变粉红色。决明子、何首乌与独话、羌活等同时存在，也可以上法鉴别，可得优质的薄层色谱。
复方五味子冲剂中同时鉴别甘草中甘草酸与五倍于中没食子酸。样品以乙醚脱脂后，以氨性甲醇提取，制备供试液，以甘草酸铵及没食子酸为对照品，将供试品与对照品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水(30：2：2：4)展开，以10%硫酸乙醇溶液显色，于365nm紫外灯下检视，供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。
气相色谱适用于含挥发性成分的鉴别，如90版药典收载伤湿止痛膏中鉴别冰片、樟脑；2000及2005版药典中又增加为鉴别冰片、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯四种成分，也可结合含量测定进行，如牛黄清心九中检麝香酮等。
液相色谱也可应用，如葛根汤中鉴别麻黄生物碱类，多结合含量测定进行，很少单独用于鉴别试验。
(4)其它如光谱鉴别，紫外或红外光谱等。对同一品种药材采用适宜溶剂提取，测定紫外或红外光谱有时可得重现性光谱图，特别是红外图谱吸收峰提供信息多，更有鉴别意义。如树脂类药材血竭、乳香，甚至动物药牛黄、矿物药石膏、胆矾的鉴别等。又如可以紫外光谱鉴别西红花。
但复方制剂多味药多组分吸收峰叠加或抵消，难以作归属分析，专属性及重现性等存在问题，目前也有作为内控指标，对于工艺、投料的监测，假冒、伪劣产品区别，均可起到一定作用。
以上各类鉴别方法均可应用，对成药中一种药味的鉴别，一般建立一种鉴别方法，不必过多重复，但有时也需要采用显微与理化方法结合鉴定以判断真伪。如检燕窝掺伪品，采用裂解气相色谱法，可以燕窝特征峰鉴别，但掺伪物含正品，也可捡出此峰，结合显微鉴别则可检出掺伪物如猪皮屑、琼脂、银耳等。又如麝香，只以麝香酮鉴别甚至定量，均难以判定真伪，田天然麝香含麝香酮幅度很宽，可由0.5～5%或更高，在部颁标准中规定其含量限度应不低于1.55%，麝香掺伪50%，如麝香酮的含量仍在合格范围内，结合显微鉴别，不但可检出是否掺伪，且能鉴别掺伪物如鱼松、蛋黄等。
有些药材虽具备组织细胞应有的显微特征，但有的已作了手脚，如提过人参皂苷的人参，熬过山楂汁的山楂片，煮过的鹿茸片渣等，同时须进行理化鉴别甚至含量测定。
3.实验设计中的有关问题
(1)提取纯化问题：色谱技术虽均具分离与鉴定的双重功能，且薄层色谱对样品的纯化程度要求较低，但由于中成药成分复杂.干扰较大，难以得到理想的分离效果，且有时被测成分含量极少，甚至难以检出和辨认。因此在层析之前，采用化学方法提取纯化至关重要，不仅除去干扰杂质，而且使被检成分浓度相对提高，从而可得清晰的色谱图。
提取纯化的方法较多。根据不同制剂的特点及被检成分的性质，将目前常用的前处理方法归纳如下，①选择适宜的溶剂直接提取(固体剂型)或萃取(液体剂型)。采用单一溶剂提取，如黄连、黄柏以甲醇直接回流提取，鉴别小檗碱；马钱子以氨性氯仿直接超声提取.鉴别士的宁、马钱子碱；羌活、血竭以甲醇提取，鉴别羌活醇、血蝎素；丹参以氯仿直接提取，鉴别丹参酮IIA，以酸性乙醚提取、鉴别原几茶醛、原儿茶酸及丹参素；山植以醋酸乙酯提取，鉴别有机酸；白术、苍术、砂仁、豆蔻等以石油醚、正己烷或乙醚提取，鉴别所含挥发油等。也有用水为溶剂直接提取芍药贰或碱水提取甘草酸的。
在一个成药中结合有些药味所含成分的性质，采用石同极性的溶剂，依次分离提取，可得较好的分离效果。如龙胆泻肝九，先以正己烷提取，鉴别当归(内酯类成分)；继以丙酮提取，鉴别关木通(马兜铃酸)；再以甲醇提取经氧化铝小柱，用甲酵冲洗，鉴别龙胆(龙胆苦苷)，即能依次鉴别多种成分，又可使各供试液达到净化的目的。
又如国公酒，除醇加水溶解，以乙醚提取鉴别佛手；继以醋酸乙酯提取鉴别橙皮苷，再以正丁醇提取鉴别牛膝中齐墩果酸；最后水溶液再经处理鉴别辛弗林，如不经以上诸步化学分离，单靠层折则难以获得清晰的色谱。
②对蜜九的前处理 由于样品不易粉碎，有机溶剂难于直接提取，可先将蜜丸剪成小块，分步置乳钵中采用套研法，随加入分散剂如硅藻土、硅胶、石英砂等研磨，使分散成颗粒，过筛使均匀，也可进行定量试验，将样品与分散剂配比称量，研匀后精密称重取样计算，如上继续采用适宜的溶剂提取。如疏风定痛丸，以氨性氯仿提取，鉴别马钱子中士的宁；乌鸡白风九以氯仿或二氯甲烷提取，鉴别丹参酮IIA；十全大补丸以乙醇提取，鉴别芍药苷；归脾九以正己烷提取，鉴别当归内酯等。
但须注意，因硅藻土等均具有一定吸附性能，在定量试验中若回收率低，则不能采用。如六味地黄九，中国药典90版一部收载方法即采用水溶除蜜，过滤，使药渣干燥后再用有机溶剂提取山茱萸中熊果酸的方法，曾采用加硅藻土制成细粒后提取对比。回收率低于90%。但以水除蜜，只测定脂溶性成分才可采用。95版药典中采用以水除蜜的方法测定山茱萸中熊果酸，2000版药典采用以水除蜜及加硅燥土的方法测定，2005版为减少硅藻土的吸附用50%甲醇提取，过柱的方法测定山茱萸中熊果酸的含量，使擦诶多能工结果更加准确、可靠。
3大复方中挥发性成分的分离
微量升华法：取适量样品，进行微量升华，将内径约1.5cm，高约0.7cm金属圈置金属片上，将供试样品置圈内，上盖一载破片，以酒精灯缓缓加热，取载玻片滴加适量丙酮溶解，作为供试品溶液。如检麻黄碱，样品以10%氢氧化钠溶液湿润后再加热升华。
亲脂性溶剂提取法；取样量小，简便易行，但净化程度不及升华法和蒸馏法，适用于处方药味少的制剂。
挥发油测定器蒸馏法：不仅可用于多种成分的定性，并适用于定量方法的前处理。即将蜜丸(约两丸)剪碎，加水20m1研细，移入圆底烧瓶中，再加水适量与玻璃珠数粒，混匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度，并溢流入烧瓶时为止，再加入正己烷(苯或石油醚(60～90℃)1.5～2m1，连接回流冷凝器，加热至沸，并保持微沸2h，放冷，分取正己烷层，以无水硫酸钠脱水作为供试品镕液。90版药典通宣理肺丸中鉴别紫苏即用此法。如用于定量，则须精密加入正己烷，以加入毫升数计算结果。也可取正己烷部分定容于容量瓶中，用溶剂洗涤测定器，减少微量正己烷与水混合后体积损失造成的误差。曾用此法测定牛黄清心丸中麝香酮与冰片获得成功。
④检定甙元类成分 在鉴别试验中，将样品先置于乳钵中加酸研磨，后取上溶液再加热回流，用适宜溶剂萃取制备供试液。如90版药典收载龟龄集、定坤丹检人参二醇、人参三醇即是(2000年版中该方法已改为测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1)，或将样品经适宜溶剂提取后加酸回流水解。再以溶剂萃取，如大黄检蒽醌类成分；知母检菝葜皂甙元，如用于定量，只能用后者。
5含生物诚类(季铵碱除外)、酚类及有机酸类成分 主要是利用生物碱、酚、有机酸类等特有的性质，对样品进行纯化，方法有两种：
先用极性溶剂提取，回收溶剂，残渣以水溶解，调节不同pH后，再经有机溶剂萃取纯化，即采用液液萃取法。如含生物碱样品用甲醇或乙醇提取，蒸干，用2%盐酸溶解残渣，碱化至pH9，再用氯仿萃取后制备供试液。
另一种为碱化或酸化使成分游离，用有机溶剂提取，再用酸碱进一步处理净化。如测马钱子中士的宁，先用氨性氯仿浸提，以酸水萃取士的宁，再经碱化，以有机溶剂萃取士的宁，制备供试液；对酚、酸类则与生物碱性质相反，利用其在碱水中成盐，而酸化后溶于有机溶剂的性质，纯化除去杂质，如分离丁香酚，丹皮酚、柠檬酸、琥珀酸、大黄酸、胆酸等，只是对酚类须用强碱而酸类用碳酸氢钠即可。
⑥对某些成药中杂质如油脂、蛋白、氨基酸或色素等，或有些杂质性质不清楚，但往往造成薄层背景深(特别是以硫酸显色)，有时虽可辨认斑点作鉴别试验，但定量无法进行。可以碳酸镁、硅藻土等将固体制剂或提取物共研拌匀，或将液体制剂吸附，拌匀，采用固液萃取。也有将提取液通过小柱，如氧化铝、活性碳(或二者按一定比例混合应用)、硅胶、聚酰胺、大孔吸附树脂柱等，目前常用的还有化学键合相小柱加硅烷化硅胶小住(C-8，C-18小柱)，氨基键合相预处理柱、腈基缝合相小校等。
如药典收载黄连测总生物碱均通过中性氧化铝柱；复方桅子冲剂测桅子苷通过中性氧化铝与活性碳(2：0.5)混合小柱；复方金钱草冲剂鉴别金钱草中黄酮成分、黄芩中黄芩苷及陈皮中橙皮苷过聚酰胺小柱；国公酒中鉴别辛弗林通过732型氢型阳离子交换树脂柱等。但用氧化铝须注意粒度以100一150目为宜，过细极难滤过；活性碳可用柱层折用规格，也不可过细或量多.否则在去除杂质的同时，被检成分也因吸附而损失。
用石油醚、乙醚、己烷等除去制剂赋型剂中的油脂，如牛蒡子等种子类药材所含脂肪油的处理；用甲醇或乙醇沉除液体制剂中的蛋白，如以高效液相法测王浆制品中葵烯酸的前处理即加甲醇离心；人参、西洋参、黄芪等自身含较多的氨基酸成分，在正丁醇提取后，以氨水或碱水萃取，可达净化的目的。
其它影响背景深的因素
有些因索并非来自杂质，而是层析条件引起。为增加薄层板的硬度便于定量点样，或色谱分离时需要采用含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶板.如以硫酸为显色剂，经加温后，
变灰至灰黑色，可将羧甲基纤维家钠溶液浓度降低至0.1%以下，控制加热温度和时间，从而可以得与硅胶G板相同的效果。
对某些显色剂如稀碘化铋钾鉴别生物碱、印三酮鉴别氨基酸或肽，或用指示剂鉴别有机酸等成分，展开溶剂必须完全挥干后才可喷用，否则背景深，反差小，无法测定含量。
7对于含乙醇的酊剂、酒剂甚至口服液均应将乙醇挥去，或彻底蒸干，以适宜的溶剂萃取或提取。如复方人参酊去醇后，以氯仿提取检丹参中丹参酮IIA；阳威药酒去醇后，以甲醇定容，即可进行补骨脂素的薄层鉴别试验。
以上方法有时尚须综合应用，单靠一种手段往往不能达到净化的目的。但也有由于制刑工艺纯化步骤较多，也可直接做为供试液做色谱分析的。如云香精、正骨水中测冰片，藿香正气水中测厚朴酚，某些注射剂测挥发性成分等，均可以气相色谱法直接进样测定。
(2)层析条件的选择：层析技术在一些专著与文献中均有详细论述，仅结合新药质量标准中主要对薄层鉴别中要求与注意问题讨论如下：
①新药经批准生产，质量标难试行两年后即转为部颁标准，因此在检验方法的选择上，首先即应考虑规范化问题，与发表学术论文的要求不同。如新药欲检成分的鉴别药典已有收载，则应先采用与其相同层析条件，如不能适用，再研究选用另外方法，一般要求展开剂至少选两种极性相差较大的溶剂系统，择优收入员量标准正文中。
②对显色剂的选择应灵敏并具专屑性。如紫外光灯下观察荧光；硅胶GF254板观察暗斑；或以硫酸、磷钼酸显色，虽具一定灵敏度，但专同性不强，如有化学对照品尚可行，以药材对照品对照，层析色斑众多，但不能说明鉴别成分性质。加以稀碘化铋钾试液、印三酮溶液或三氯化铝溶液等专属性显色剂，可依次说明其为生物碱、氨基酸、肽类或黄酮类成分特征。
⑤鉴别试验必要时尚须取同类品或同类其它种药材作平行试验，如党参(潞党)中化学成分党参苷I的鉴别，应认为专属性很强，但同属其它党参有的也含有，对常见的伪品如羊乳等也应比较鉴别，防止出现假阳性。
④色谱鉴别必须采用阴性对照虽己为众所周知，但往往仍有忽视者，甚至在建立定量方法时，一系列方法学考察试验均已完成，却未做阴性对照，恰有干扰，则前功尽弃。
(3)色谱试验对照品的选定：由于受目前层析条件标准化程度的限制，进行此项试验时须选用对照品鉴别。
①对照品种类及其使用方式 A.以化学成分单体对照 如中国药典90年版一部附录67页即收载化学对照品100种，应用于药材及成药的鉴别与含量测定。但尚须研制更多的对照品，以利新药的开发和老药的质量再评价。2005版药典中收载对照品282个，比2000年版新增对照品数90个， 收载对照提取物11个)例如：
麝香中甾体激素的鉴别。取麝香粉末少许，用少量乙醚于室温浸泡过夜，取上清液点于硅胶G薄层板上，以苯一乙醚(1：1)为展开剂，展开约12cm，取出晾干，喷5%香草醛-硫酸显色剂，100℃加热10分钟，观察，色谱斑点清晰可见。麝香雄甾烷类化合物的定量也可采用高效薄层方法进行。
B.用提取物对照 如不同药材品种提取物，总皂苷成分各不相同，可用于鉴别和区别各药味。
部颁标难收载西洋参和新药绞股兰总皂成分别闻西洋参总皂苷和绞胶兰总皂苷作对照品。又如美国药典第22版对番泻苷鉴别即以番泻叶总皂苷作薄层层析对照品。
C.用药材对照 中国药典1985年版一部收载的药材及成药采用了16种药材对照品，至1990年版增加至39种，部颁标难及新药标准中也收入相当数量。(2005年版收载对照药材218个，比2000年版新增对照药材69个)；如华伦再造丸以川芎、吴茱萸药材作对照；参芩白术散中以人参、甘草药材作对照，建立一系列鉴别试验。
D.用文字描述 在进行质量标准研究时，仍需采用上述某种对照品.而在确定后的质量标指出层析斑点的Rf值范围和色泽等。如日本药局方第十二版牡丹皮、葛根、桂皮等的鉴别即是。
E.用相对比移值表示 以外加成分(为被检药材所不含)作参比标准，使被检药味的特征斑点得一相对比移值作为鉴别依据。如德国《Homoopathi5ches Arzneibuch 1978》 中Dioscore；villosa的鉴别，以苏丹III为对照品，设其Rf值为1.0.则被检药物的色谱应有相对比移值为0、0.5、0.58(浅蓝)、0.8、1.0、1.0(深蓝)各斑点。
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